Antecedentes: Los feocromocitomas y paragangliomas (FCP) son tumores neuroendocrinos productores de catecolaminas, esporádicos o asociados a mutaciones germinales. Su presentación clínica es heterogénea y su manejo desafiante.
Objetivo: Caracterizar pacientes con FCP tratados en el Hospital de Especialidades Eugenio Espejo, centro de referencia nacional para atención de neoplasias endócrinas.
Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo de 23 pacientes, análisis de historias clínicas entre 2016-2026.
Resultados: Veintidós pacientes con feocromocitomas y un paciente con paraganglioma abdominal. Edad promedio al diagnóstico 46,3 años (23–75). Mujeres 60.9%. Hipertensión (HTA) en 69.6%, HTA sostenida 47.8% e HTA paroxística 21.7%. Normotensos 30,4%. El 56.5% presentó disglucemia. Los casos se identificaron a partir de pesquisa (mutación asociada a FCP) 8,7%, incidentaloma 30.4% o estudio de HTA secundaria 60.9%. Se cuantificó metanefrinas entre 1.2 y 114 veces sobre el LSN en 22/23 pacientes. El único paraganglioma midió 55 mm. El tamaño tumoral promedio de los feocromocitomas fue 58.3 mm (8–180) con 13% de tumores bilaterales. En 3 pacientes no se ha concretado cirugía: una paciente embarazada, otra por no consentimiento y una paciente pendiente de turno quirúrgico. En el postoperatorio 100% ingresó a UTI y 85% requirió vasoactivos. Se comprobó mutaciones relacionadas a FCP en 7/11 (30.4%): 5 protooncogén RET (1 NEM2B, 4 NEM2A), 1 VHL, 1 NF1; 4 negativos y 12 aún sin estudio genético. La mortalidad fue de 1/23 (4.3%).
Conclusiones: Los pacientes con FCP se presentaron mayoritariamente con HTA y localización intraabdominal. La mortalidad en esta serie fue baja (100% pacientes operados sobrevivieron). El desenlace favorable se ha logrado gracias a la atención multidisciplinaria en un centro de alta complejidad.
