Los tumores neuroendocrinos (TNE) gastroenteropancreáticos (GEP) y pulmonares son neoplasias heterogéneas cuya incidencia ha aumentado en los últimos años. El objetivo fue describir las características demográficas, clínicas, histopatológicas y terapéuticas de una cohorte de pacientes con TNE avanzados atendidos en el Hospital Militar Central (Bogotá, Colombia) entre 2024 y 2026.
Se realizó un estudio observacional, descriptivo y retrospectivo de una serie de casos (n=10) con TNE avanzado en seguimiento activo. Se analizaron variables demográficas, localización tumoral, grado histológico (clasificación OMS e índice Ki-67), presencia de metástasis, hallazgos en imágenes funcionales (PET/CT con Galio-68 DOTATOC/DOTANOC o gammagrafía con análogos de somatostatina) y líneas de tratamiento.
La mediana de edad fue 63 años (rango 48–83), con distribución equitativa por sexo. El origen primario fue principalmente GEP (predominio de intestino delgado) y pulmonar (carcinoides típicos); se documentó un caso de primario desconocido y uno de hiperplasia difusa idiopática de células neuroendocrinas pulmonares. La mayoría correspondió a tumores bien diferenciados de bajo grado (Grado 1, Ki-67 <2%). En enfermedad avanzada, las metástasis más frecuentes fueron hepáticas y ganglionares (retroperitoneales y mesentéricas). El PET/CT con Galio-68 fue clave para estadificación y seguimiento.
Una proporción significativa requirió cirugía inicial. Los análogos de somatostatina (octreotida LAR y lanreotida) constituyeron la primera línea sistémica, con buena tolerancia. En esta cohorte, los TNE avanzados fueron predominantemente de bajo grado, pero con alta frecuencia de metástasis hepáticas y ganglionares; los análogos de somatostatina y las imágenes funcionales fueron fundamentales en su manejo
