Antecedentes y objetivos: Semaglutida oral es el primer análogo de GLP1 oral aprobado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Este estudio evaluó los resultados clínicos tras 6 meses de tratamiento con semaglutida oral en un entorno de vida real en Bucaramanga, Colombia.
Métodos: Estudio retrospectivo, no intervencionista, de un solo grupo. Se incluyeron pacientes con DM2 que iniciaron y titularon semaglutida a 14 mg. Se recopilaron datos de características basales, antecedentes cardiovasculares, medicación previa y cambios en HbA1c, peso, LDL y triglicéridos a los 6 meses.
Resultados: Se incluyeron 45 pacientes (55% mujeres), con una edad media de 58,2 años y duración de DM2 de 9,1 años; el 30% tenía enfermedad cardiovascular establecida. 6% no toleró la dosis máxima de 14 mg. Al inicio, la HbA1c media era 8,42%, peso 87,6 kg e IMC 32,8 kg/m2; el 88,9% recibía metformina, 84,4% iSGLT-2, 55,6% insulina y 31,1% iDPP-4. A los 6 meses, la HbA1c se redujo -2,24% (IC 95%: -2,66 a -1,81; p < 0,0001) y el peso -7,93 kg (IC 95%: -9,63 a -6,24; p < 0,0001). También se observaron reducciones nominales en LDL (119,1 mg/dL vs. 67,0 mg/dL) y triglicéridos (193,6 mg/dL vs. 119,2 mg/dL).
Conclusiones: Semaglutida oral 14 mg mejoró significativamente el control glucémico y peso en pacientes con DM2 a los 6 meses en un entorno real en Colombia. Se requieren estudios adicionales para confirmar estos hallazgos.
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