Antecedentes: Este estudio caracterizó la eficacia real de la tirzepatida en personas sin diabetes elegibles para medicamentos para el control de la obesidad (OMM).
Métodos y materiales: Inclusión: edad ≥18 años en la fecha índice (inicio de tirzepatida); ≥12 meses antes del índice y ≥6 meses después del índice de inscripción médica y farmacéutica continua (≤intervalo de 30 días); sin diagnóstico de diabetes, HbA1c≥6,5%, ni medicación para la diabetes excepto metformina durante el pre-indicación. Se evaluaron las características clínicas y la eficacia entre individuos elegibles para OMM (IMC: ≥30 kg/m 2; 27-29,9 kg/m2 con ≥1 complicación relacionada con obesidad [ORC]), persistentes en tirzepatida ≥6 meses (sin intervalo de ≥45 días).
Resultados: De 390 individuos, al inicio el 83,8% tenía ≥1 ORC; el 64,1% tenía ≥2 ORCs; los más frecuentes fueron dislipidemia (42,6%), hipertensión (38,7%) y prediabetes (24,9%). En el índice, el 85,1% recibió 2,5 mg de tirzepatida. ~El 72,6% recibió una sexta dispensación de la receta, y el 50,2% recibió tirzepatida <10 mg. Cambios de media(DS) desde la línea base hasta la post-índice: peso: -25,6(17,6)lbs (reducción de peso: total: 11,0%; GLP-1 RA-naïve: 12,5%; GLP-1 con experiencia en AR: 7,4%); IMC: -4,1(2,7)kg/m 2; HbA1c: -0,3%(0,3); TA sistólica: -7,0(14,1)mmHg; TA diastólica: -2,5(9,1)mmHg; colesterol total: -11,2(33,5)mg/dL; LDL: -2,8(21,2)mg/dL; HDL: -0,5(8,3)mg/dL; no HDL: -11,0(15,3)mg/dL; triglicéridos: -51,5(109,7)mg/dL.
Conclusiones: Se observaron una reducción de peso clínicamente significativa y mejoras en los resultados cardiometabólicos en individuos con obesidad o sobrepeso que usaron Tirzepatida durante ≥6 meses, con mayor reducción de peso en el subconjunto GLP-1 RA-naïve.
