El aumento global de obesidad genera un creciente interés en comprender la regulación del tejido adiposo. Además del tejido adiposo blanco (WAT) y marrón (BAT), se ha identificado una variante beige (BeAT), termogénicamente inducible, que contribuye a la disipación de energía en respuesta a estímulos externos. La vitamina D ha sido relacionada con la diferenciación adipocitaria y el metabolismo lipídico, aunque su papel en la activación de BeAT no es claro. En individuos obesos, las concentraciones séricas de vitamina D suelen ser bajas debido a una dilución volumétrica en los depósitos grasos.
Este estudio evaluó la influencia de la vitamina D sobre la expresión génica de adipocitos blancos y beige, estableciendo un protocolo optimizado para la diferenciación y caracterización de células hMADS como modelo in vitro. El tratamiento con 1,25(OH)₂D₃ a 10 nM y 100 nM indujo una reducción de UCP1 en WAT, con tendencia a disminuirla en BeAT a 100 nM. PGC-1α aumentó de forma dosis-dependiente, alcanzando significancia en BeAT a 100 nM. DIO2 se incrementó en BeAT a 10 nM sin cambios en WAT, sugiriendo un efecto potencial sobre la activación local de hormonas tiroideas.
Estos hallazgos sugieren que la vitamina D modula genes mitocondriales y metabólicos, posiblemente, mediante mecanismos independientes de UCP1. Adipocitos beiges UCP1-negativos con efectos benéficos en la biogénesis mitocondrial y resistencia a la obesidad han sido descritos. La regulación de estos marcadores refuerza la relevancia funcional de los efectos observados y posiciona a la vitamina D como un modulador de la plasticidad del tejido adiposo, con implicaciones terapéuticas potenciales frente a la obesidad.
