Introducción: La deficiencia de hormona de crecimiento (DGH) es una causa endocrinológica relevante de talla baja cuya detección oportuna determina el potencial de respuesta terapéutica. En Ecuador existe escasa información sobre las características clínicas y diagnósticas de esta población.
Objetivo: Describir las características clínicas, demográficas y el cumplimiento de criterios diagnósticos en pacientes pediátricos con DGH atendidos en un hospital público de referencia entre 2018 y 2022.
Metodología: Estudio descriptivo, retrospectivo y transversal. Tras aprobación de comité de ética hospitalario, se analizaron 114 historias clínicas con diagnóstico CIE-10 E230 y M891. Se evaluaron edad al diagnóstico, sexo, procedencia, talla inicial, comorbilidades endocrinológicas y aplicación de pruebas diagnósticas: IGF-1, prueba de estímulo con insulina, resonancia magnética hipofisaria y edad ósea.
Resultados: La edad promedio de consulta fue 9,68 años, evidenciando diagnóstico en etapa escolar tardía. El 64% correspondió al sexo masculino. El 65% de los pacientes provenía del área urbana. En cuanto a criterios diagnósticos, el 95,6% contó con IGF-1, el 90,4% con prueba de estímulo, el 94,7% con edad ósea y el 85,1% con resonancia magnética. La mayoría no presentó endocrinopatías asociadas.
Conclusiones: Se evidencia diagnóstico tardío de DGH en nuestra población, con predominio masculino y concentración urbana, lo que sugiere posibles brechas de acceso. El alto cumplimiento de criterios diagnósticos refleja adecuada estandarización institucional, pero resalta la necesidad de estrategias de detección precoz para optimizar el potencial de crecimiento.
